“Völlig falsch”: Die IMA zu Patanjali Ayurveds Behauptung gegenüber Coronil bittet den Gesundheitsminister der Union um Erklärung


Patanjali Ayurveds Coronil-Behauptung: Tage nachdem Patanjali Ayurveds Coronil-Medikament vom indischen Ayush-Ministerium zertifiziert wurde, hat die Indian Medical Association (IMA) Einwände gegen die Förderung als erstes evidenzbasiertes Medikament zur Vorbeugung und Behandlung von COVID-19 erhoben. Die IMA sagte in einer Pressemitteilung, dass die Behauptungen von Yoga Guru Baba Ramdev, dass Coronil die DCGI-Zulassung und die WHO-Zertifizierung erhalten habe, völlig falsch seien.
“Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat eindeutig erklärt, dass sie die Wirksamkeit von Patanjalis Arzneimittel zur Behandlung von COVID-19 weder überprüft noch zertifiziert hat”, heißt es in der Pressemitteilung.
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Unter Berufung auf den Ethikkodex sagte die IMA, dass der Gesundheitsminister der Union, Dr. Harsh Vardhan, der nach Qualifikation ein moderner Arzt ist, Coronil nicht hätte fördern dürfen.
“Ein Arzt darf keine Medikamente oder Drogen mit seinem Namen, seiner Unterschrift oder seinem Foto in irgendeiner Form empfehlen oder unterstützen”, heißt es in der Erklärung. Die IMA sagte, dass sie an die National Medical Commission wegen eines offensichtlichen Verstoßes gegen den vom Medical Council of India festgelegten Verhaltenskodex schreiben wird.
Pressemitteilung des IMA-Hauptquartiers zum Gesundheitsminister – 22. Februar 2021 pic.twitter.com/72DWWs90KG
– Indian Medical Association (@IMAIndiaOrg) 22. Februar 2021
“Wie vernünftig ist es als Gesundheitsminister der Union, unwissenschaftliche Produkte herauszubringen”, fragte der nationale Präsident der IMA, Dr. Jayalal.
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Die IMA wollte auch wissen, warum die Regierung so viel Geld für Impfungen ausgibt, wenn Coronil gegen die Krankheit wirksam ist.
Letzte Woche hatte Baba Ramdev – Gründer der Patanjali-Gruppe – Coronil in Anwesenheit der Unionsminister Dr. Harsh Vardhan und Nigit Gadkari ins Leben gerufen. Die in Haridwar ansässige Organisation hatte behauptet, das Arzneimittel habe ein “Certificate of Pharmaceutical Product” (CoPP) von der Ayush-Abteilung der Central Drugs Standard Control Organization gemäß dem WHO-Zertifizierungsschema erhalten.
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